Dipeptidyl Peptidase抑制剂

Dipeptidyl Peptidase抑制剂 (127):

目录号	产品名	作用方式	纯度

HY-13749

Sitagliptin 西格列汀	Inhibitor	99.75%
Sitagliptin (MK-0431) 是一种有效的，具有口服活性的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-13233A

Talabostat mesylate	Inhibitor	98.35%
Talabostat mesylate (Val-boroPro mesylate; PT100 mesylate) 是一种口服活性和非选择性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂 (IC₅₀ < 4 nM; K_i = 0.18 nM) 和成纤维细胞活化蛋白 (FAP) 的抑制剂 (IC₅₀ = 560 nM)，抑制 DPP8/9 (IC₅₀ = 4/11 nM; K_i = 1.5/0.76 nM)，静息细胞脯氨酸二肽酶 (QPP) (IC₅₀ = 310 nM)、DPP2 和一些其他 DASH 家族酶。具有抗肿瘤和造血刺激活性。

HY-15695

Puromycin aminonucleoside 氨基核苷嘌呤霉素	Inhibitor	99.90%
Puromycin aminonucleoside (NSC 3056) 是一种氨基核苷类抗生素，为嘌呤霉素类似物。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞凋亡 (apoptosis)。Puromycin aminonucleoside 可逆抑制二肽基肽酶 (dipeptidyl peptidase II) 和胞浆丙氨酸氨基肽酶。Puromycin aminonucleoside 诱导细胞迁移小体的分泌。

HY-10284

Linagliptin 利格列汀	Inhibitor	99.91%
Linagliptin 是一种有效，选择性的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 1 nM。

HY-101056

Brensocatib	Inhibitor	99.88%
Brensocatib (AZD7986) 是一个二肽基肽酶 1 (DPP1) 抑制剂，在人，小鼠，大鼠，狗和兔中的 pIC₅₀ 值分别为 6.85, 7.6, 7.7, 7.8 和 7.8。

HY-170569

Cetagliptin	Inhibitor
Cetagliptin 是口服有效的二肽基肽酶 4 (dipeptidyl peptidase 4，DPP-4) 和 CYP2D6 抑制剂（IC₅₀为 6 µM）。Cetagliptin 是P-糖蛋白 (P-glycoprotein) 的底物。Cetagliptin 可减少 GLP-1 降解，维持餐后血糖水平，用于 2 型糖尿病研究。

HY-123171

ASP8497	Inhibitor
ASP8497 是一种竞争性的二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 抑制剂，它能够降低血糖水平并增加活性GLP-1和胰岛素水平，而不会在禁食的正常小鼠中导致低血糖。ASP8497 可以用于抗高血糖研究。

HY-169110

DPP-4-IN-12	Inhibitor
DPP-4-IN-12 (compound 46) 是一种有效的 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 值为 2 nM。DPP-4-IN-12 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-13749A

Sitagliptin phosphate 磷酸西他列汀	Inhibitor	99.85%
Sitagliptin phosphate (MK-0431 phosphate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-14291

Vildagliptin 维格列汀	Inhibitor	99.61%
Vildagliptin (LAF237) 是一种有效且稳定的选择性二肽基肽酶IV (DPP-IV) 抑制剂，在人 Caco-2 细胞中抑制 DPP-IV 的 IC₅₀ 为 3.5 nM。Vildagliptin 具有出色的口服生物利用度和有效的降血糖活性。

HY-111174

Diprotin A	Inhibitor	99.58%
Diprotin A (Ile-Pro-Ile) 是二肽基肽酶 IV (DPP-IV) 的抑制剂。

HY-15981

Omarigliptin 奥格列汀	Inhibitor
Omarigliptin (MK-3102) 是一种有效的、选择性的、具有口服活性的并能穿过血脑屏障的二肽基肽酶 4 dipeptidyl peptidase 4 (DPP-4) 抑制剂。Omarigliptin 显示出抗帕金森病活性。Omarigliptin 具有改善糖尿病相关认知功能障碍的神经保护作用。

HY-116304

1G244	Inhibitor	98.66%
1G244 是一种有效的 DPP8/9 抑制剂，IC₅₀ 分别为 12 nM 和 84 nM，但不抑制 DPPIV 和 DPPII。1G244 可诱导多发性骨髓瘤细胞凋亡，并具有抗骨髓瘤作用。

HY-10285

Saxagliptin 沙格列汀	Inhibitor	99.96%
Saxagliptin (BMS-477118) 是一种有效，选择性，可逆，竞争性和具有口服活性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) (K_i = 0.6-1.3 nM) 抑制剂。Saxagliptin 可用于 2 型糖尿病的研究。

HY-13749B

Sitagliptin phosphate monohydrate 西他列汀磷酸盐一水合物	Inhibitor	99.49%
Sitagliptin (MK0431 phosphate monohydrate) 是一种有效的 DPP4 抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC₅₀ 值为 19 nM。

HY-14806

Teneligliptin 特利列汀	Inhibitor	99.85%
Teneligliptin (MP-513) hydrobromide hydrate 是一种口服活性的和选择性的二肽基肽酶 4 (DPP-4) 抑制剂 (对人和大鼠酶的 IC₅₀s 分别为 0.37 和 0.29 nM)。Teneligliptin hydrobromide hydrate 可改善血糖水平，可用于 2 型糖尿病相关的研究。

HY-A0023

Alogliptin Benzoate 苯甲酸阿格列汀	Inhibitor	99.99%
Alogliptin Benzoate (SYR-322) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin Benzoate 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-B0422

Nateglinide 那格列奈	Inhibitor	99.51%
Nateglinide 是 D-苯丙氨酸的一个衍生物，是一种具有口服活性的、短效的促胰岛素释放化合物，也是 DPP IV 的抑制剂。 Nateglinide 抑制胰岛 β 细胞中 ATP 敏感的 K⁺ 通道。Nateglinide 可用于 2 型糖尿病 (非胰岛素依赖的) 的研究。

HY-A0023A

Alogliptin 阿格列汀	Inhibitor	99.92%
Alogliptin (SYR-322 free base) 是一种有效的、具有选择性口服活性的 DPP-4 的抑制剂，IC₅₀ 值小于 10 nM，比对 DPP-8 和 DPP-9 的抑制性高 10000 倍以上。Alogliptin 可用于研究 2 型糖尿病。

HY-15408

Trelagliptin 曲格列汀	Inhibitor	99.54%
Trelagliptin (SYR-472) 是一种有效的，具有口服活性 DPP-4 抑制剂，IC₅₀ 为 4 nM。Trelagliptin (SYR-472) 改善体内血糖控制，可用于2 型糖尿病 (T2DM) 的研究。

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